GSK辅舒酮雾化吸入用混悬液获批在中国上市,提供儿童哮喘治疗新选择

葛兰素史克(GSK)今天宣布, 其辅舒酮雾化吸入用混悬液(通用名:丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液)获得中国食品药品监督管理总局的上市批准,用于4-16岁儿童及青少年轻度至中度哮喘急性发作的治疗。 

辅舒酮雾化吸入用混悬液通过持续强效抗炎作用,可显著改善肺功能,缓解急性期症状。 

GSK中国医学事务负责人、副总裁Wim Swyzen医学博士表示:“预防和有效管理儿童哮喘和其急性发作从医学角度来讲是关键。辅舒酮雾化吸入用混悬液的获批上市可帮助哮喘患儿缓解急性期症状并有效减少全身激素的应用。” 

根据2013年公布的第三次中国城市儿童哮喘调查结果显示,约有三分之二的中国哮喘患儿在过去12个月内有哮喘发作,其中 16.2%的患儿因哮喘发作导致住院治疗1。 

辅舒酮早在2000年就已在中国上市。2016年,辅舒酮气雾剂成功地新增了1-4岁儿童哮喘预防性治疗的适应症。如今,辅舒酮的另一剂型(辅舒酮雾化吸入用混悬液)得到批准上市。 

Wim进一步表示:“我们致力于帮助中国患者改善病情,提高他们的生活质量。在不久的将来,GSK将提供更创新、更先进的药物,为中国的慢性气道疾病患者提供个性化的疾病治疗方案。”

 

GSK践行“立足中国、携手中国、服务中国”承诺的例证还包括:

  • 2017年8月,GSK中国携手阿里健康, 打造创新互联网服务项目,提升成人疫苗接种体验。
  • 2017年8月,GSK宣布艾滋病三合一新复方制剂绥美凯获批在中国上市。
  • 2017年7月,GSK宣布国内首个宫颈癌疫苗希瑞适正式上市。
  • 2017年7月,GSK宣布助力西部贫困地区肝炎健康促进与防治。
  • 2017年7月,GSK宣布泰立沙(拉帕替尼)和赛乐特CR(帕罗西汀肠溶缓释片)被纳入国家医保乙类报销范畴,基于国家人力资源和社会保障部公布的国家医保谈判结果。
  • 2017年6月,GSK宣布携手学术机构共建健康大数据系统、提升呼吸疾病管理体系。
  • 2017年6月,GSK公益支持下,由国家卫生计生委、中国疾病预防控制中心指导与支持,中华预防医学会组织实施的“全国预防接种服务与管理培训计划” 正式启动。
  • 2017年3月,GSK宣布韦瑞德、安卓、力备、美维松等4个产品被列入“国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2017年版)”。
  • 2016年11月,GSK中国与红丝带之家携手抗艾,启动艾滋病患者关爱计划。
  • 2016年11月,GSK宣布与中华预防医学会缔结战略合作伙伴关系,携手应对中国公共卫生领域主要挑战。
  • 2016年7月,GSK宣布预防女性宫颈癌的疫苗希瑞适被批准在中国上市。
  • 2016年6月,GSK宣布GSK传染病和公共卫生研究所与清华大学缔结战略合作备忘录,共同致力于应对全球公共卫生的挑战。
  • 2016年6月, 艾滋病治疗创新药物特威凯正式在中国上市。
  • 2016年5月,GSK中国宣布降低抗慢性乙肝治疗一线药物在中国的价格,降幅高达67%。这一宣布基于国家卫生计生委和其他相关部委公布的首批国家药品价格谈判结果。
  • 2016年3月,GSK宣布在中国北京成立传染病和公共卫生研究所,开展艾滋病预防和耐多药结核药物的研发活动。
  • 自2015 年9月,GSK与国家卫生计生委合作开展涵盖13,000名乙肝和慢性阻塞性肺病(COPD)的基层医生培训项目。
  • 2015年7月,GSK宣布与上海迪赛诺公司合作,支持艾滋病治疗新药特威凯原料药在华生产。
  • 自2015年5月,GSK中国实施新的商业运营模式,为患者受益而积极提升与医疗专业人士进行学术交流的质量。

 

关于GSK:

GSK是全球领先的、以研发为基础的药品和保健品公司,致力于让人们能够做到更多、感觉更舒适、生活更长久,从而提高人类的生活质量。更多信息请浏览www.gsk.com

 

关于GSK对中国的承诺:

我们是一家以科学为导向的全球医药保健公司,研发并生产多种类的疫苗、消费保健品和药物。我们所做的一切皆以人为核心,致力于将质量更高、效果更好的产品带给有需要的人。在中国,以及在全世界,我们的使命是帮助人们做到更多,感觉更舒适,生活更长久。不断创新产品,提高产品可及性,这对完成我们的使命至关重要,由此我们才能协助建立更健康、更具活力的社会。立足中国,携手中国,服务中国,是我们不变的承诺。

 

媒体问询:宋欣荣 Susan Song (susan.s.song@gsk.com)

 

参考文献:

  1. 全国儿科哮喘协作组. 第三次中国城市儿童哮喘流行病学调查. 中华儿科杂志 2013:51:729-737