葛兰素史克完成对Sierra Oncology的收购

葛兰素史克（GSK）近日宣布，公司已完成对Sierra Oncology公司（Sierra Oncology）的收购。Sierra Oncology是一家位于加州、专注于罕见肿瘤靶向疗法的生物制药公司。2022年6月29日，Sierra Oncology公司股东已经批准本次收购。

收购Sierra Oncology也包括对momelotinib的收购。momelotinib是一款进入后期研发阶段的潜在新药，具有独特的双重作用机制，有可能满足伴有贫血骨髓纤维化患者的医疗需求。此次收购在GSK已有的Blenrep（belantamab mafodotin）的基础上，增强了公司在血液治疗领域的专长，与GSK的战略，即建立强大的特药和疫苗产品线相符合。如果momelotinib成功获批，将为GSK持续增长的特药业务做出贡献。该药物有望于2023年在美国上市。

GSK首席商务官Luke Miels表示：“此次收购拓展了我们的创新肿瘤产品线，体现了我们对改善患者预后并为股东创造价值的承诺。momelotinib具有独特的分子结构，已处于后期研发阶段，它将有可能应对伴有贫血的骨髓纤维化患者未被满足的临床需求。目前我们正全力推进此收购。”

2022年6月，Sierra Oncology在2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）的年会上公布了MOMENTUM III期试验的完整数据。该试验达到了所有主要终点和关键次要终点，表明momelotinib在缓解症状、脾脏应答和控制贫血方面较对照组具有统计学显著性的改善，且这一改善具有临床价值。Sierra Oncology于6月向美国食品和药物管理局（FDA）提交了新药审批申请，同时，GSK预计将于2022年下半年在欧洲提交新药审批申请。

收购对价

GSK按每股55美元的价格，以现金收购了Sierra Oncology所有已发行股份，总股本约为19亿美元（按当前汇率计算，为16亿英镑）。每股价格比2022年4月12日Sierra Oncology收盘价溢价约39%，比Sierra Oncology在过去30个交易日的成交量加权平均价（VWAP）溢价约63%。

关于骨髓纤维化

骨髓纤维化是一种由JAK-STAT信号异常导致的罕见血液肿瘤，其症状特征为全身症状、脾肿大（脾脏肿大）和进行性贫血。基于momelotinib的既往研究，我们了解到符合JAK抑制剂治疗条件的骨髓纤维化患者中约有半数有中度至重度贫血状况。目前批准的JAK抑制剂只针对全身症状和脾肿大问题，同时具有骨髓抑制作用。这可能导致贫血加重，从而导致降低用药剂量，进而削弱治疗效果。

美国约有20000名骨髓纤维化患者，约40%的患者在确诊时已存在贫血情况，而且预计几乎所有患者最终都会发展为贫血^1,2。 接受最常用JAK抑制剂治疗的患者通常需要输血，超过30%的患者将因为贫血不得不停止治疗³ 。贫血以及输血依赖与预后不良和生存期缩短具有很强的相关性⁴。

关于momelotinib

momelotinib具有独特的作用机制，在三条关键信号通路上都具有抑制能力：激活素a受体、I型（ACVR1）/激活素受体样激酶-2（ALK2）、Janus激酶（JAK）1和JAK2。以上作用机制可能会对贫血产生有益的疗效，并在治疗骨髓纤维化症状和脾脏应答的同时，减少输血依赖性。

GSK的肿瘤业务

GSK专注于通过药物最大限度地提高患者生存率。GSK的产品线专注于免疫肿瘤学、细胞疗法、肿瘤细胞靶向治疗和合成致死疗法。我们的目标是通过多样化药物组合的研究，如小分子、抗体、抗体-药物偶联物和细胞治疗等，包括单独和联合使用，从而实现新疗法的可持续性。

关于GSK

GSK是一家以科学为导向的全球医疗保健公司。如需了解更多信息，请访问www.gsk.com/about-us

^参考文献

^{[1] Naymagon, L., & Mascarenhas, J. (2017). Myelofibrosis-Related Anemia: Current and Emerging Therapeutic Strategies. HemaSphere, 1(1), e1. https://doi.org/10.1097/HS9.0000000000000001}

^{[2] Chifotides, H.T., Bose, P. & Verstovsek, S. Momelotinib: an emerging treatment for myelofibrosis patients with anemia. J Hematol Oncol 15, 7 (2022). https://doi.org/10.1186/s13045-021-01157-4}

^{[3] Palandri, F., Palumbo, G.A., Elli, E.M. et al. Ruxolitinib discontinuation syndrome: incidence, risk factors, and management in 251 patients with myelofibrosis. Blood Cancer J. 11, 4 (2021). https://doi.org/10.1038/s41408-020-00392-1}

^{[4] Pardanani, A., & Tefferi, A. (2011). Prognostic relevance of anemia and transfusion dependency in myelodysplastic syndromes and primary myelofibrosis. Haematologica, 96(1), 8–10. https://doi.org/10.3324/haematol.2010.035519}