临床前数据表明sotrovimab对新SARS-CoV-2变体奥密克戎关键突变有效

• 临床前数据表明，已在全球多个国家获批的sotrovimab对检测中所有受关注变异（包括奥密克戎的关键突变）均有效
• 需通过进一步体外伪病毒测试确认数据

葛兰素史克（LSE/NYSE：GSK）和Vir Biotechnology（纳斯达克：VIR）近日公布bioRxiv的更新数据称，临床前数据表明，试验用单克隆抗体sotrovimab具有对新SARS-CoV-2变体（B.1.1.529）奥密克戎（Omicron）关键突变1的活性，包括在sotrovimab结合位点发现的突变1。这些数据是基于对奥密克戎中发现的特定个体突变进行的伪病毒测试。迄今为止，已证明sotrovimab对世界卫生组织（WHO）定义的所有受关注的检测变异均具有持续活性。目前，两家公司正在开展体外实验，通过伪病毒测试确认sotrovimab对所有奥密克戎突变的中和活性，期望在2021年底前发布实验结果。

Vir首席执行官George Scangos博士认为：“Sotrovimab在设计之初便考虑到病毒可能变异。它针对的是不太可能发生突变的棘突蛋白高度保守区，有望解决当前SARS-CoV-2病毒和将来预期难以避免的各种变异。临床前数据反复证实，它对迄今为止检测的所有受关注的变异（包括在奥密克戎中发现的关键突变）始终有效。我们非常期待能继续保持这样的积极态势，同时也在加紧确认它对奥密克戎完整组合序列的活性。”

GSK首席科学官兼研发总裁Hal Barron博士认为：“自新冠疫情暴发以来，我们与Vir一直积极合作，结合我们双方的科学专业知识和技术，为COVID-19患者提供持久性的治疗选择。尽管还在早期阶段，但这些临床前数据很好地支持了我们一直以来的看法：即随着病毒持续变异，sotrovimab仍然能够维持活性。令人高兴的是，这种治疗方案已经在美国和许多其他国家得到许可，并正在惠及全球人民。”

关于sotrovimab

Sotrovimab是一种试验性SARS-CoV-2中和单克隆抗体。该抗体与SARS-CoV-1（引起SARS的病毒）和SARS-CoV-2上的相同表位结合，表明该表位高度保守，可能使耐药性难以产生。

采用Xencor的XtendTM技术开发的Sotrovimab可在肺部聚集，确保对被SARS-CoV-2感染的气道组织具有理想的穿透能力，并延长半衰期。

在bioRxiv上发表的最新体外数据表明，sotrovimab对WHO定义且当前检测的所有SARS-CoV-2病毒关注和感兴趣的相关变异以及其他多种变异均保持活性，包括但不限于δ（B.1.617.2）、δ plus（AY.1或AY.2）、Mu（B.1.621）和奥密克戎的关键突变（B.1.1.529）。

新闻稿原文请参考GSK全球网站：

https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/preclinical-data-demonstrate-sotrovimab-retains-activity-against-key-omicron-mutations-new-sars-cov-2-variant/