三叶草生物制药完成新冠疫苗I期临床试验首批志愿者接种
•预期将有150名健康志愿者（成年人和老年人）参加此1期临床
•该款候选新冠疫苗将使用葛兰素史克(GSK)的预防疾病大流行疫苗佐剂系统和Dynavax的CpG 1018佐剂进行评估
•预计在2020年8月将获得安全性和免疫原性的初步结果
•全球2b/3期疫苗有效性研究已进入准备阶段，将于2020年底之前启动
新闻稿列表
ViiV Healthcare研发的卡博特韦每两月给药一次长效注射剂疗效优于每日口服PrEP，其全球艾滋病预防研究将提前终止
•HPTN 083研究的中期分析表明，每两个月给药的试验药物cabotegravir（暂译为：卡博特韦）长效注射剂（CAB LA）预防艾滋病感染的有效性比每日口服片剂高69%
•每日口服恩曲他滨/替诺福韦200 mg和300 mg（FTC/TDF）片剂的对照组受试者，将会获得CAB LA治疗
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赛诺菲与葛兰素史克首次开展合作携手研发新冠疫苗
双方将结合创新技术，共同开发含有佐剂的2019冠状病毒疫苗。候选疫苗预计将于2020年下半年进入临床试验，如果试验成功，将于2021年下半年上市
葛兰素史克与养生堂厦门万泰联合厦门大学合作研发2019冠状病毒疫苗
本次合作聚焦临床前研究，旨在评估养生堂厦门万泰和厦门大学开发的2019冠状病毒候选疫苗与GSK预防疾病大流行的疫苗佐剂系统联用的效果
全球首个一天一次用于稳定期慢阻肺治疗的三联吸入制剂“全再乐” 于阿里健康平台首发上线
GSK探索“互联网+“创新医疗服务，切实扩大药物线上可及性
葛兰素史克与三叶草合作评估新型冠状病毒候选疫苗与大流行疫苗佐剂系统的联用
葛兰素史克(GSK)宣布与流行病防范创新联盟(CEPI)合作，致力推进新型冠状病毒疫苗全球研发——葛兰素史克将提供佐剂技术以支持候选疫苗的快速研发
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