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三叶草生物制药完成新冠疫苗I期临床试验首批志愿者接种

•预期将有150名健康志愿者(成年人和老年人)参加此1期临床
•该款候选新冠疫苗将使用葛兰素史克(GSK)的预防疾病大流行疫苗佐剂系统和Dynavax的CpG 1018佐剂进行评估
•预计在2020年8月将获得安全性和免疫原性的初步结果
•全球2b/3期疫苗有效性研究已进入准备阶段,将于2020年底之前启动

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ViiV Healthcare研发的卡博特韦每两月给药一次长效注射剂疗效优于每日口服PrEP,其全球艾滋病预防研究将提前终止

•HPTN 083研究的中期分析表明,每两个月给药的试验药物cabotegravir(暂译为:卡博特韦)长效注射剂(CAB LA)预防艾滋病感染的有效性比每日口服片剂高69%
•每日口服恩曲他滨/替诺福韦200 mg和300 mg(FTC/TDF)片剂的对照组受试者,将会获得CAB LA治疗

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